Metoclopramide 107

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Metoclopramide HCl correlati recettore della dopamina prodotti AZD3839 è un inibitore potente e selettivo BACE1 con K i di 26,1 Nm, sostenuto intorno selettività 14 volte superiore BACE2. Fase 1. xantumolo, un chalcone prenilati da hop, inibisce la COX-1 e COX-2 attività e mostra gli effetti chemiopreventivi. Fase 1. A-438.079 HCl è un potente e selettivo del recettore P2X7 con antagonista del pIC50 di 6,9. Clorpromazina HCl è un inibitore dei canali del potassio dopamina e con IC50 di 6,1 e 16 M per ripiegata su se stessa rettifica correnti K e correnti esterne indipendenti dal tempo. Chlorprothixene ha forti affinità di legame per i recettori della dopamina e istamina. come D1, D2, D3, D5, H1, 5-HT2, 5-HT6 e 5-HT7. con K i di 18 nM, 2,96 nM, 4,56 nM, 9 nM, 3,75 nM, 9,4 nM, 3 nM e 5,6 nM, rispettivamente. Caratteristiche: Il primo, farmaco antipsicotico tipico della classe tioxantenici da sintetizzare. Quetiapina Fumarate è un antipsicotico atipico utilizzato nel trattamento della schizofrenia, ho mania bipolare, la depressione bipolare II, I depressione bipolare. La levodopa è il precursore di neurotrasmettitori dopamina, norepinefrina (noradrenalina) e epinefrina (adrenalina), utilizzata per trattare i sintomi di Parkinson. Pramipexolo è un parziale / D2S completi, D2L, D3, D4 agonista con una Ki di 3,9, 2,2, 0,5 e 5,1 nM per D2S, D2L, D3, D4 recettore rispettivamente. La dopamina è un neurotrasmettitore HCl catecolamine presente in una grande varietà di animali, e un D1-5 dopamina recettori agonisti. Rotundine (L-tetrahydropalmatine, L-THP) è un dopamina D1 antagonista del recettore selettivo con IC50 di 166 nM.